La thalassémie est-elle un cancer du sang ?
La thalassémie n’est pas un cancer, mais plutôt une maladie du sang transmise par les familles. La forme la plus courante de thalassémie est appelée bêta-thalassémie et affecte la production d’hémoglobine, la protéine des globules rouges qui transporte l’oxygène. Les personnes atteintes de bêta-thalassémie peuvent avoir une variété de symptômes, allant de légers à graves. Dans sa forme la plus sévère, la bêta-thalassémie peut être mortelle. La thalassémie est incurable, mais des traitements sont disponibles pour aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.
Conclusion : La coexistence d’une tumeur maligne et d’une bêta-thalassémie n’est pas rare. Tout signe et symptôme alarmant, notamment l’aggravation de l’anémie, la splénomégalie ou la lymphadénopathie, doit être un motif d’inquiétude car ces symptômes peuvent signaler une maladie maligne.
La thalassémie est-elle un cancer ?
Les patients atteints de thalassémie présentaient un risque considérablement plus élevé de tumeur hématologique maligne (aHR=5,32, IC 95 % 2,18 à 13,0) et de cancer de l’abdomen (aHR=1,96, IC 95 % 1,22 à 3,15) que la cohorte de comparaison.
La thalassémie est-elle liée à la leucémie ?
La coexistence de la thalassémie avec des cancers tels que la maladie de Hodgkin, le lymphome, le séminome et la leucémie a été rapportée [3,4,5,6,7]. Cette coexistence pourrait être expliquée par des interactions génétiques ou environnementales, ou bien on pourrait penser qu’il s’agit d’une simple coïncidence.
La thalassémie est-elle une maladie transmissible par le sang ?
La thalassémie (thal-uh-SEE-me-uh) est une maladie du sang héréditaire qui fait que votre corps a moins d’hémoglobine que la normale. L’hémoglobine permet aux globules rouges de transporter l’oxygène. La thalassémie peut provoquer une anémie et vous rendre fatigué. Si vous souffrez d’une thalassémie légère, vous n’aurez peut-être pas besoin de traitement.
La thalassémie majeure est-elle mortelle ?
La thalassémie majeure peut être mortelle. Les personnes atteintes d’alpha thalassémie majeure meurent en bas âge. Les personnes atteintes de bêta-thalassémie majeure ont besoin de transfusions sanguines régulières. Il existe d’autres formes de thalassémie qui ne sont pas aussi graves.
La thalassémie majeure peut-elle être guérie ?
La greffe de moelle osseuse et de cellules souches provenant d’un donneur apparenté compatible est le seul traitement qui peut guérir la thalassémie. C’est le traitement le plus efficace.
Combien de temps vivent les patients atteints de thalassémie ?
« La plupart des patients atteints de thalassémie vivraient jusqu’à l’âge de 25 à 30 ans. L’amélioration des installations les aidera à vivre jusqu’à l’âge de 60 ans », a déclaré le Dr Mamata Manglani, chef du service de pédiatrie de l’hôpital de Sion.
Un mineur thalassémique peut-il se marier ?
OUI , peut se marier, si un seul partenaire est porteur il n’y a pas de problème MAIS si les deux sont porteurs ils doivent subir un test prénatal.
La thalassémie est-elle une maladie grave ?
En l’absence de traitement, cette maladie peut entraîner des problèmes au niveau du foie, du cœur et de la rate. Les infections et l’insuffisance cardiaque sont les complications potentiellement mortelles les plus courantes de la thalassémie chez les enfants. Comme les adultes, les enfants atteints de thalassémie sévère ont besoin de fréquentes transfusions sanguines pour se débarrasser de l’excès de fer dans l’organisme.
Le lait est-il bon pour la thalassémie ?
Calcium . De nombreux facteurs de la thalassémie favorisent l’appauvrissement en calcium. Un régime alimentaire contenant suffisamment de calcium (par exemple, le lait, le fromage, les produits laitiers et le chou frisé) est toujours recommandé.
Pourquoi l’acide folique est donné dans la thalassémie ?
Souvent, les personnes atteintes de thalassémie se voient prescrire un supplément de vitamine B, connu sous le nom d’acide folique, pour aider à traiter l’anémie. L’acide folique peut aider les globules rouges à se développer. Le traitement par l’acide folique se fait généralement en plus d’autres thérapies.
Quel groupe ethnique est atteint de thalassémie ?
Certains groupes ethniques sont plus à risque : L’alpha thalassémie touche le plus souvent les personnes d’origine sud-est asiatique, indienne, chinoise ou philippine. La bêta-thalassémie touche le plus souvent les personnes qui sont d’origine méditerranéenne (grecque, italienne et moyen-orientale), asiatique ou africaine.
La thalassémie peut-elle provoquer des douleurs articulaires ?
Douleurs articulaires
Dans la thalassémie, l’arthropathie ou l’arthrite peut être associée à des facteurs distincts : surcharge en fer en l’absence de chélation du fer, hyperuricémie et défériprone.
Quelle est la thalassémie la plus fréquente ?
La bêta-thalassémie est un trouble sanguin assez fréquent dans le monde. Des milliers de nourrissons atteints de bêta-thalassémie naissent chaque année. La bêta-thalassémie est plus fréquente chez les personnes originaires des pays méditerranéens, d’Afrique du Nord, du Moyen-Orient, d’Inde, d’Asie centrale et d’Asie du Sud-Est.
Comment la thalassémie est-elle détectée ?
Si votre médecin soupçonne que votre enfant est atteint de thalassémie, il peut confirmer le diagnostic par des analyses de sang. Les analyses de sang peuvent révéler le nombre de globules rouges et les anomalies de taille, de forme ou de couleur. Les tests sanguins peuvent également être utilisés pour l’analyse de l’ADN afin de rechercher des gènes mutés.
Qu’est-ce que le trait de thalassémie ?
Les personnes qui ont un trait de thalassémie (également appelé thalassémie mineure) sont porteuses du trait génétique de la thalassémie mais ne connaissent généralement pas de problèmes de santé, sauf peut-être une légère anémie. Une personne peut être atteinte du trait de thalassémie alpha ou du trait de thalassémie bêta, selon la forme de la protéine bêta qui fait défaut.
Que doit-on manger en cas de thalassémie ?
Les carences nutritionnelles sont fréquentes dans la thalassémie. Il est recommandé aux patients qui subissent une transfusion sanguine d’opter pour un régime pauvre en fer. En évitant les aliments enrichis en fer comme les céréales, la viande rouge, les légumes à feuilles vertes. & Les aliments riches en vitamine C sont la meilleure option pour les patients thalassémiques.
Quels sont les deux principaux types de thalassémie ?
Il existe 2 grands types de thalassémie : alpha et bêta. Des gènes différents sont affectés pour chaque type. La thalassémie peut provoquer une anémie légère ou sévère. L’anémie se produit lorsque votre corps n’a pas assez de globules rouges ou d’hémoglobine.
Peut-on être atteint de thalassémie plus tard dans la vie ?
Lorsque le trouble se développe plus tard au cours de la vie, un diagnostic de bêta-thalassémie intermedia est posé ; les personnes ne peuvent avoir besoin de transfusions sanguines que dans des cas rares et spécifiques. La bêta-thalassémie majeure, également connue sous le nom d’anémie de Cooley, est la forme la plus grave de la bêta-thalassémie.
Les patients atteints de thalassémie peuvent-ils se marier ?
Objectif : Avec de bons soins, les patients atteints de thalassémie majeure dépendante des transfusions (TDTM) peuvent atteindre un âge avancé, se marier et se reproduire.
Peut-on avoir un bébé si on est atteint de thalassémie ?
Peut-on tomber enceinte avec une bêta-thalassémie ? Oui, mais vous pouvez avoir besoin d’aide pour tomber enceinte. Souvent, les femmes atteintes de bêta-thalassémie devront utiliser des médicaments pour les aider à ovuler afin de devenir enceintes. De nombreux problèmes de santé causés par la bêta-thalassémie sont liés à une trop grande quantité de fer dans votre organisme.
Que se passe-t-il si deux parents sont atteints de thalassémie ?
Les thalassémies sont des maladies héréditaires – elles sont portées par les gènes et transmises des parents aux enfants. Les personnes qui sont porteuses d’un gène de la thalassémie ne présentent aucun symptôme de thalassémie et peuvent ne pas savoir qu’elles sont porteuses. Si les deux parents sont porteurs, ils peuvent transmettre la maladie à leurs enfants.
Des célébrités sont-elles atteintes de thalassémie ?
Personnes célèbres
L’ancien joueur de tennis professionnel Pete Sampras est connu pour être un patient atteint de thalassémie mineure. L’ancien joueur de football (soccer) professionnel Zinedine Zidane est connu pour être un patient atteint de thalassémie mineure.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de bêta-thalassémie ?
Les personnes atteintes du trait thalassémique ont une espérance de vie normale. Les personnes atteintes de bêta-thalassémie majeure meurent souvent des complications cardiaques de la surcharge en fer avant l’âge de 30 ans.
Peut-on donner son sang si on est atteint de thalassémie ?
Vous ne devez pas donner votre sang si vous avez eu une babésiose. Vous serez définitivement exclu. Si vous êtes atteint de G6PD (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase) ou de thalassémie (mineure), vous pouvez donner votre sang si vous remplissez les conditions d’hémoglobine.
